【顆粒在線(xiàn) 活動(dòng)報(bào)道】7月2-3日，由中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心、北京中培科檢信息技術(shù)中心、【藥安會(huì)】學(xué)習(xí)平臺(tái)聯(lián)合主辦的“全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇(CPQC2021-沈陽(yáng)站)”在沈陽(yáng)龍之夢(mèng)大酒店成功舉辦，800多位制藥界相關(guān)人員出席了本次論壇。

本屆論壇具有以下特點(diǎn)：一是“既高大上、又接地氣”；二是出思想、出理念、出方法；三是求實(shí)、求真、求新。論壇邀請(qǐng)了多位國(guó)家藥品檢查員、專(zhuān)業(yè)研究的專(zhuān)家和相關(guān)企業(yè)的代表，就《藥品檢查管理辦法(試行)》解讀、如何理解與實(shí)踐《藥品上市后變更管理辦法》《藥品GMP檢查缺陷項(xiàng)目的整改與報(bào)告的撰寫(xiě)技巧》《MAH政策下藥品監(jiān)督抽檢的重點(diǎn)解讀》《藥物分析中的色譜分離技術(shù)新進(jìn)展-Supelco》《企業(yè)藥物警戒的意義和法律責(zé)任》《藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制—生產(chǎn)過(guò)程中變更管理的控制與分析》《基于ICH M7的基因毒性雜質(zhì)評(píng)估、方法開(kāi)發(fā)思路和案例分析》《基于風(fēng)險(xiǎn)管理的醫(yī)藥環(huán)境數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與探討》《藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及常見(jiàn)問(wèn)題》《中藥殘留分析要點(diǎn)示例解析》《QC實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的關(guān)鍵點(diǎn)》《現(xiàn)代微生物鑒定技術(shù)在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用》等內(nèi)容進(jìn)行了討論和交流，使大家有機(jī)會(huì)分享專(zhuān)家們的洞見(jiàn)與睿智，獲取最新的動(dòng)態(tài)和相關(guān)研究的成果，對(duì)我國(guó)制藥企業(yè)提升質(zhì)量管理能力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的提升具有積極的意義，得到與會(huì)者各方的充分肯定和高度贊揚(yáng)。

為期兩天的“全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇(CPQC2021-沈陽(yáng)站)”圓滿(mǎn)落幕，會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)和展區(qū)現(xiàn)場(chǎng)的精彩呈現(xiàn)，盛況空前?！舅幇矔?huì)】始終堅(jiān)持“求實(shí)、求真、求新”的理念，以用戶(hù)和市場(chǎng)需求推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，未來(lái)，【藥安會(huì)】將不忘初心，繼續(xù)奮進(jìn)，期待并熱烈歡迎更多致力于制藥行業(yè)的相關(guān)企業(yè)加入支持！