??10月2日，Immunity 雜志在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物物理研究所侯百東課題組與中國科學(xué)院上海巴斯德研究所唐宏課題組合作完成的研究論文“B cells are the dominant antigen-presenting cells that activate naive CD4+ T cells upon immunization with a virus-derived nanoparticle antigen”。該工作發(fā)現(xiàn)了納米顆?？乖罨疌D4 T細(xì)胞的新機(jī)制。樹突狀細(xì)胞一直被認(rèn)為是體內(nèi)唯一能夠?qū)⒖乖岢式o初始狀態(tài)CD4 T細(xì)胞的抗原提呈細(xì)胞。B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞雖也能提呈抗原，但它們只能活化效應(yīng)T細(xì)胞或者記憶T細(xì)胞。越來越多的證據(jù)暗示了在某些條件下樹突狀細(xì)胞對于初始狀態(tài)的CD4 T細(xì)胞的活化并不是必需的，那體內(nèi)還有哪些抗原提呈細(xì)胞能夠活化初始狀態(tài)CD4 T細(xì)胞呢？

　　利用實(shí)驗(yàn)室所特有的Qβ病毒樣顆粒系統(tǒng)，研究人員研究了在病毒樣顆粒感染過程中，針對這種顆?？乖奶禺愋訡D4 T細(xì)胞的活化過程。他們發(fā)現(xiàn)抗原特異性的B細(xì)胞能夠快速攝取抗原，然后直接活化初始狀態(tài)CD4 T細(xì)胞，并且這一過程并不依賴于DCs細(xì)胞，同時他們還發(fā)現(xiàn)B細(xì)胞表達(dá)的TLR信號對CD4 T細(xì)胞的活化和分化發(fā)揮著關(guān)鍵作用。該研究證明了抗原特異性的B細(xì)胞可以活化初始狀態(tài)CD4 T細(xì)胞，改變了原有的觀念:體內(nèi)只有DCs可以活化初始狀態(tài)CD4 T細(xì)胞，對抗病毒過程的CD4 T細(xì)胞反應(yīng)有了新的認(rèn)識。該發(fā)現(xiàn)將幫助人們理解B細(xì)胞在抗感染免疫和自身免疫中發(fā)揮作用的機(jī)制。對未來發(fā)展新型疫苗和免疫治療手段供新靶點(diǎn)和理論指導(dǎo)。