顆粒在線訊：目前的全固態(tài)鋰電池(ASSLB)制造通常需要費力地制作和組裝單個電極和固體電解質(zhì)，這不可避免地會導致較大的界面電阻。此外，由于機械強度不佳，大多數(shù)固體電解質(zhì)都是過厚的，從未維持機械強度，但是這樣做并不能阻止鋰樹枝晶的形成。這些因素限制了ASSLB的可獲得能量密度和可循環(huán)性。

來自香港科技大學的學者報道了一種用于可伸縮ASSLB制造的新型集成陰極/固體電解質(zhì)，方法是在陰極上直接制備超薄而堅固的FBER網(wǎng)絡增強的固體電解質(zhì)。集成設計允許在界面和整個陰極處持續(xù)離子傳導，從而顯著降低界面電阻并實現(xiàn)更高的陰極負載。同時，較強的FBER網(wǎng)絡使固體電解質(zhì)具有極小的厚度和優(yōu)異的枝晶抑制能力。結(jié)果表明，新研制的Li/LiFePO4ASSLB在0.5C和45°C下的容量為155.2 mAh g-1 ,500次循環(huán)后的容量保持率為84.3%。即使在正極負載量為13 mg cm-2的情況下，電池仍可提供124.1 mAh g-1的容量。此外，采用這種集成設計的袋式電池表現(xiàn)出良好的電化學性能和安全性，具有很大的實際應用前景。相關(guān)文章以“A High-Capacity, Long-Cycling All-Solid-State Lithium Battery Enabled by Integrated Cathode/Ultrathin Solid Electrolyte”標題發(fā)表在Advanced Energy Materials。

圖1.a)全固態(tài)I-FPG電池連續(xù)制造工藝示意圖。B)全固態(tài)C-PG電池和I-FPG電池的比較。

圖2.a)全固態(tài)I-FPG電池示意圖。掃描電鏡圖像(上圖)和相應的表面形貌的數(shù)字圖像：b)鑄造陰極，c)在陰極上電紡的PVDF纖維網(wǎng)絡，以及d)在陰極上制造的FPG電解質(zhì)。E)I-FPG結(jié)構(gòu)橫截面的SEM圖像。

圖3.a)XRD圖譜，b)FT-IR曲線，c)TGA結(jié)果，d)室溫下的EIS圖，e)FPG、PG和PEO電解質(zhì)的Arrhenius圖。F)FPG電解質(zhì)、PG電解質(zhì)(插圖)和電紡PVDF纖維網(wǎng)絡的應力-應變曲線。

圖4.獨立的a)PG和b)FPG電解質(zhì)的橫截面掃描電鏡圖像。C)在45°C、0.15和0.3 mA cm?2下使用FPG和PG電解質(zhì)的Li/Li對稱電池的循環(huán)性能。d)使用FPG的Li/Li對稱電池在0.15 mA cm?2下繼續(xù)循環(huán)。2.100次循環(huán)后， e)PG電解液和f)FPG電解液的Li/Li對稱電池的表面形貌的掃描電子顯微鏡圖像.

圖5.45°C下全固態(tài)I-FPG、C-FPG和C-PG電池的電化學性能(A)奈奎斯特曲線，以及b)I-FPG、C-FPG和C-PG電池的倍率性能。C)I-FPG電池在不同速率下的電壓分布。D)在0.5℃下循環(huán)的I-FPG、C-FPG和C-PG電池的循環(huán)性能e)C-FPG電池和f)I-FPG電池循環(huán)后陰極/固體電解質(zhì)界面的橫截面SEM圖像

圖6.高陰極負載下ASSLB的電化學性能。A)45°C下陰極負荷分別為5.6和13.0 mg cm-2的I-FPG、C-FPG和C-PG電池的電壓范圍。b)45°C下陰極負荷為5.6 mg cm-2的I-FPG、C-FPG和C-PG電池的循環(huán)性能。c)顯示柔性I-FPG部分的數(shù)字圖像。I-FPG袋電池的演示：d)電壓分布和e)袋電池在0.3攝氏度、60°C下的循環(huán)性能；f)彎曲時為電子設備供電的袋電池照片；g)切割后的照片。H)使用開放文獻中最近報道的基于PEO的電解液對ASSLB進行比較。

綜上所述，本文成功地開發(fā)了一種集成陰極/超薄固體電解質(zhì)結(jié)構(gòu)，以實現(xiàn)ASSLB的高容量和高穩(wěn)定性。通過在陰極上直接制備固體電解質(zhì)，可以同時在陰極/電解質(zhì)界面和陰極內(nèi)部實現(xiàn)連續(xù)的離子導電，從而顯著降低界面電阻，并允許使用高負荷陰極。此外，由于加強了堅固的FBER網(wǎng)絡，獲得了厚度為17μm的超薄固體電解質(zhì)，并提高了抑制枝晶的機械強度。