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          化學(xué)所等在單晶高鎳正極材料機(jī)械化學(xué)失效研究方面取得進(jìn)展

          來源:化學(xué)研究所 1850 2022-09-28

            顆粒在線訊:實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的時(shí)代背景下迫切需要發(fā)展高效電能存儲(chǔ)技術(shù),鋰離子電池作為最先進(jìn)的電化學(xué)能源儲(chǔ)存器件之一,在便攜式電子設(shè)備及電動(dòng)汽車等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。其中高鎳正極材料由于具有高容量和低成本的特點(diǎn),是最有前景的高比能鋰離子電池正極材料之一。然而高鎳正極材料嚴(yán)重的界面副反應(yīng)與充放電過程的體積形變導(dǎo)致容量衰減快、安全性差與機(jī)械失效等問題,嚴(yán)重限制了其大規(guī)模商業(yè)應(yīng)用。納米晶粒長(zhǎng)大成微米級(jí)單晶顆粒,不僅能夠降低材料比表面積、減少界面副反應(yīng)提高安全性,而且還能消除多晶二次球顆粒晶間裂縫問題,使高鎳正極材料的安全性得到提高。 

            中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所分子納米結(jié)構(gòu)與納米技術(shù)院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室萬(wàn)立駿/郭玉國(guó)課題組近年來在單晶高鎳正極材料研究中不斷取得突破。針對(duì)單晶高鎳正極材料動(dòng)力學(xué)緩慢問題,系統(tǒng)研究了單晶高鎳正極材料Li+擴(kuò)散機(jī)制,提出了高價(jià)態(tài)過渡金屬離子表面梯度摻雜以提高Li+擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)方法(Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 26535)。針對(duì)高鎳正極嚴(yán)重界面副反應(yīng)問題,建立了界面化學(xué)反應(yīng)以實(shí)現(xiàn)均勻浸潤(rùn)的表面包覆方法,開發(fā)了多種單晶正極材料界面穩(wěn)定化技術(shù),如利用磷鉬酸與表面殘鋰發(fā)生反應(yīng),在單晶顆粒表面構(gòu)筑了Li4MoO5離子導(dǎo)體包覆層(Nano Energy. 2021, 87, 106172);利用Al(NO3)3、(NH4)2HPO4和表面殘留鋰反應(yīng),構(gòu)筑Li3PO4-AlPO4雙功能復(fù)合包覆層方法(Nano Energy. 2022, 94, 106901)。針對(duì)傳統(tǒng)液相界面改性工藝流程長(zhǎng)、復(fù)雜且成本高的問題,提出氣相界面處理方法,成功在高鎳正極材料表面構(gòu)筑了厚度可控的致密無(wú)定形Li2CO3納米包覆層,并發(fā)現(xiàn)電化學(xué)循環(huán)過程中Li2CO3與電解液反應(yīng)原位轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的無(wú)機(jī)富氟正極/電解質(zhì)界面相,顯著提高了材料的電化學(xué)性能(Adv. Mater. 2022, 34, 2108947)。 

            除上述問題以外,由于高鎳正極所屬的層狀過渡金屬氧化物正極的晶體結(jié)構(gòu)特點(diǎn),機(jī)械化學(xué)失效(滑移、裂縫和扭折)成為其商業(yè)應(yīng)用面臨的另一重要科學(xué)問題。近日,該課題組與中科院物理研究所肖東東等合作在高鎳單晶正極的機(jī)械化學(xué)行為研究方面取得進(jìn)展。通過對(duì)高鎳單晶正極在充放電過程中的滑移現(xiàn)象進(jìn)行深入研究,研究人員在原子尺度上揭示了滑移的不同表現(xiàn)形式和過渡金屬離子層內(nèi)遷移的運(yùn)動(dòng)過程。基于實(shí)驗(yàn)與理論計(jì)算,研究提出了減少氧空位以提高位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)勢(shì)壘,進(jìn)而抑制材料層間滑移和裂縫的改性方法。低氧空位單晶高鎳正極材料表現(xiàn)出更優(yōu)異的電化學(xué)性能,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該方法的可行性,為設(shè)計(jì)構(gòu)筑高性能單晶高鎳正極材料提供了有益參考。相關(guān)研究成果近期發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上。 

          氧空位影響層狀過渡金屬氧化物正極平面滑移的動(dòng)力學(xué)機(jī)制示意圖

          氧空位影響層狀過渡金屬氧化物正極平面滑移的動(dòng)力學(xué)機(jī)制示意圖

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