中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所分子反應(yīng)動力學(xué)國家重點實驗室研究員江凌團(tuán)隊、副研究員張兆軍和院士張東輝團(tuán)隊，與臺灣原子與分子科學(xué)研究所研究員郭哲來團(tuán)隊、香港中文大學(xué)教授劉志鋒團(tuán)隊合作，利用自主研制的基于大連相干光源的中性團(tuán)簇紅外光譜實驗裝置，發(fā)現(xiàn)水-胺團(tuán)簇中氫鍵的異常大幅度波動現(xiàn)象，揭示出多種分子振動耦合產(chǎn)生劇烈費米共振的氫鍵作用的本質(zhì)。

氫鍵是霧霾顆粒物、分子自組裝、生物體系等主要分子間作用力。氫原子質(zhì)量輕，本質(zhì)上是波動的，這對確定結(jié)構(gòu)、性能和反應(yīng)機(jī)理等方面起著關(guān)鍵作用。由于三甲胺分子的氮原子孤對電子可以與水和甲醇等溶劑分子形成較強(qiáng)的氫鍵，三甲胺團(tuán)簇的研究備受關(guān)注。1962年，D. J. Millen等人使用傅里葉紅外光譜儀測得了三甲胺-甲醇的紅外光譜，發(fā)現(xiàn)了一個較寬的OH伸縮振動峰，但由于該紅外吸收光譜的分辨率低，溶劑分子在氫鍵波動中起著什么樣的作用、什么樣的分子運動引發(fā)了如此之大的氫鍵波動等關(guān)鍵科學(xué)問題仍沒有答案。

研究人員利用自主研制的基于大連相干光源的中性團(tuán)簇紅外光譜實驗裝置，測得了中性三甲胺-甲醇團(tuán)簇和三甲胺-水團(tuán)簇的高分辨紅外光譜，在三甲胺-甲醇紅外光譜中，原紅外吸收光譜中較寬的OH伸縮振動峰劈裂為2個峰。在三甲胺-水團(tuán)簇紅外光譜中發(fā)現(xiàn)至少6組氫鍵結(jié)合的OH伸縮振動峰。這些對比表明，三甲胺-水團(tuán)簇的氫鍵波動比三甲胺-甲醇更劇烈。研究團(tuán)隊利用自行發(fā)展的全維勢能面動力學(xué)理論方法計算了三甲胺-水團(tuán)簇的紅外光譜，利用非諧性量子化學(xué)理論方法計算了三甲胺-甲醇團(tuán)簇的紅外光譜，利用從頭算分子動力學(xué)理論方法分析了這兩種團(tuán)簇的動力學(xué)特征。研究表明，在三甲胺-水團(tuán)簇中，氫鍵結(jié)合的OH伸縮振動與水分子的多種運動模式（平動、搖擺和彎曲）發(fā)生了強(qiáng)烈的費米共振，從而產(chǎn)生了異常復(fù)雜的多組OH伸縮振動譜峰。當(dāng)水分子的氫原子被甲基取代后，由于甲基的空間位阻比氫原子大，導(dǎo)致甲醇繞著氫鍵的旋轉(zhuǎn)速度比水分子慢，大幅度降低了OH伸縮振動與甲醇分子的費米共振程度，從而簡化了OH伸縮振動譜峰。該工作對理解氫鍵化合物的紅外光譜和化學(xué)反應(yīng)機(jī)理具有重要意義。

相關(guān)研究成果發(fā)表在The Journal of Physical Chemistry Letters上。研究工作得到國家自然科學(xué)基金委員會“動態(tài)化學(xué)前沿研究”科學(xué)中心項目、“團(tuán)簇構(gòu)造、功能及多級演化”重大研究計劃重點支持項目，中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項“能源化學(xué)轉(zhuǎn)化的本質(zhì)與調(diào)控”（B類），大連化物所大連相干光源專項基金等的資助。

大連化物所等利用大連光源揭示氫鍵費米共振新機(jī)制