近紅外二區(qū)(NIR-II, 1000-1700 nm)光學(xué)探針由于具有卓越的成像質(zhì)量而引起了人們的廣泛關(guān)注。與近紅外一區(qū)(NIR-I, 650-900 nm)相比,近紅外二區(qū)成像具有更低的自發(fā)背景熒光、更深的組織穿透性和更高的信背比;特別是基于有機小分子的熒光體還表現(xiàn)出令人滿意的安全性,并用于臨床多年。其中具有供體-受體-供體特征的熒光體,如苯并雙噻二唑衍生物,顯示出較大的斯托克斯位移(約200 nm)和良好的活體內(nèi)成像質(zhì)量。然而,迄今用于活體成像的苯并雙噻二唑衍生物的最大吸收和發(fā)射波長通常分別位于約800 nm和1000 nm處,波長仍然較短。因此,如何發(fā)展更長波長的新熒光體,仍是光學(xué)探針領(lǐng)域的重要前沿課題之一。
在國家自然科學(xué)基金委和中科院的大力支持下,馬會民課題組的史文和方玉等研究人員制備出了發(fā)射波長超過1200 nm、且可用于活體成像的新小分子光學(xué)探針FM1210。與已有的近紅外二區(qū)熒光探針CF1065相比,F(xiàn)M1210的波長紅移了145 nm,這歸因于同時引入Se原子和氨基的協(xié)同作用。FM1210的長波長發(fā)射使其能在100 fps的幀率下對小鼠進行高速活體成像。而且,納米化的FM1210具有被動靶向能力和良好的水溶性,適用于腫瘤甚至其微血管的成像。相關(guān)工作發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. (2020, 142, 15271-15275),通訊作者是馬會民研究員和史文研究員,第一作者是方玉博士。
圖1 近紅外二區(qū)光學(xué)探針FM1210的結(jié)構(gòu)及活體成像
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