格林威治時間9月9日

《自然》（Nature）在線發(fā)表了

武漢大學在人工光合作用領域的

最新研究成果

趕緊和珞珞珈珈一起

走近這群科研人

論文題為“二氧化鈦在金屬有機框架中介孔的填充及二氧化碳光還原”（Filling metal–organic framework mesopores with TiO2 for CO2 photoreduction）。第一署名單位為武漢大學，化學與分子科學學院博士后江卓和2015級博士徐曉暉為共同第一作者，武漢大學鄧鶴翔教授、昝菱教授，上?？萍即髮WOsamu Terasaki教授為共同通訊作者。

團隊合影

通過人工光合作用將二氧化碳還原成有利用價值的化學產(chǎn)品不僅能夠為能源危機提供新的解決方案，而且能夠有效減少生態(tài)環(huán)境中二氧化碳的含量。然而，人工直接光還原二氧化碳的效率目前很難超過植物（全光譜下0.5-5%），且往往需要犧牲劑的輔助，而不是像植物一樣釋放出氧氣。

鄧鶴翔課題組從材料的合成角度出發(fā)，創(chuàng)造性的探索了在介觀尺度上（2-50納米），無機半導體納米顆粒和金屬有機框架（Metal organic framework, MOF）孔道界面的分子定制，實現(xiàn)了單波長光驅(qū)動下CO2還原11.3%的表觀量子產(chǎn)率（Apparent quantum efficiency），并觀察到等當量O2的釋放。此分子定制界面的構(gòu)筑類似于葉綠體中光催化基元的局域化，所設計出的多種“分子隔間”（molecular compartment,I型和II型）能夠?qū)崿F(xiàn)二氧化鈦納米顆?；瘜W環(huán)境的精準定制，從而大幅提高光生電子的分離和利用。CO2光還原實驗表明，TiO2與MOF骨架所構(gòu)筑的三維有序結(jié)構(gòu)（TiO2-in-MOF）的光催化活性遠高于同尺寸的TiO2納米顆粒及MOFs表面負載的TiO2，充分展示了“分子隔間”的結(jié)構(gòu)優(yōu)越性。

研究表明在II型隔間中的TiO2比I型隔間中的TiO2催化性能高44倍，揭示了介孔微環(huán)境對催化活性的影響。值得一提的是，半導體納米材料與MOF在其孔道中的精確排布并未破壞MOF的局域有序結(jié)構(gòu)。兩種材料特性的高效協(xié)同，將能拓展出一系列新型的人工光合作用催化劑，有望推動在光吸收波長范圍以及量子產(chǎn)率上的更大突破。

在此工作的開展的六年半時間內(nèi)，兩位第一作者江卓和徐曉暉同學勇于直面“納米功能材料連接、排列及取向的定制”這一關鍵科學挑戰(zhàn)，通過反復的嘗試和不斷的優(yōu)化，系統(tǒng)地探究了MOF介孔孔道定制TiO2生長的理論機制，最終實現(xiàn)了半導體納米材料在MOF中的無損填充。

團隊合影

此外，上海科技大學馬延航教授、Hae Sung Cho研究員、Peter Oleynikov研究員、Osamu Terasaki教授為材料的結(jié)構(gòu)表征提供了重要的幫助；廈門大學賈玫同學和程俊教授為結(jié)構(gòu)模擬提供了第一性原理計算；論文的合作者還包括武漢大學丁燈、王超、吳潔、周毅同學以及彭天佑教授。此工作獲得了國家自然科學基金，國家重點研發(fā)計劃，和武漢大學創(chuàng)新團隊項目的資助。武漢大學大型儀器共享平臺、測試中心、上海同步輻射光源以及合肥強磁場中心為此項工作的開展提供了有力的支撐。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2738-2

鄧鶴翔課題組網(wǎng)站：http://hdeng.whu.edu.cn/