顆粒在線訊：近日，中國科學(xué)院上海高等研究院低碳轉(zhuǎn)化科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究員鐘良樞、孫予罕團(tuán)隊(duì)在國際期刊Chem上發(fā)表研究論文(Chem, 2022, DOI:10.1016/j.chempr.2022.02.001)。該研究通過構(gòu)建ZSM-5負(fù)載的二核Fe位點(diǎn)([Fe(III)-(μO)2-Fe(III)-(OH)2])催化劑(Fe-BN/ZSM-5)，成功應(yīng)用于甲烷(CH4)直接轉(zhuǎn)化高選擇性制備乙酸(CH3COOH)。在低至30°C條件下，F(xiàn)e-BN/ZSM-5展現(xiàn)了高達(dá)89%的含氧產(chǎn)物選擇性，且含氧產(chǎn)物中的CH3COOH含量高達(dá)66%。若不考慮生成的二氧化碳(CO2)，CH3COOH在含氧產(chǎn)物中的選擇性可高達(dá)100%。此外，研究人員通過同位素示蹤實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算闡明了在二核Fe位點(diǎn)上CH4高選擇性制備CH3COOH的反應(yīng)機(jī)理。

　　作為一類重要的非石油綠碳資源，CH4轉(zhuǎn)化利用具有較大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。工業(yè)上主要是通過將CH4在高溫下轉(zhuǎn)化為合成氣，繼而在高壓條件下合成CH3OH等下游產(chǎn)品。相比間接法，CH4直接轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品由于具有流程短、能耗低和操作簡(jiǎn)便的優(yōu)勢(shì)而受到工業(yè)界及學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。然而，CH4分子具有四面體高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，其較高的C-H鍵能和較差的C-H鍵極化能力等使得CH4直接轉(zhuǎn)化變得十分困難。因此，CH4直接轉(zhuǎn)化被催化界乃至化學(xué)界公認(rèn)為“圣杯”式反應(yīng)。相比于CH4直接轉(zhuǎn)化制備C1含氧產(chǎn)物(如CH3OH、HCHO和HCOOH)，將CH4直接轉(zhuǎn)化為更高附加值的C2+含氧產(chǎn)物(如CH3COOH等)更具挑戰(zhàn)性。目前文獻(xiàn)報(bào)道的負(fù)載型貴金屬催化劑如Rh、Pd和Ir等仍難以在獲得較高CH3COOH收率的同時(shí)獲得較高的CH3COOH選擇性，且這些金屬昂貴的價(jià)格嚴(yán)格地限制了其在CH4轉(zhuǎn)化中的進(jìn)一步應(yīng)用。

　　該研究工作構(gòu)建了ZSM-5負(fù)載的二核Fe位點(diǎn)催化劑(Fe-BN/ZSM-5)，并用于CH4直接轉(zhuǎn)化制備CH3COOH。采用多種先進(jìn)表征如球差電鏡(AC-HAADF-STEM)、X-射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)、紫外光譜(UV-vis)和拉曼光譜(Raman)，證實(shí)了二核Fe位點(diǎn)([Fe(III)-(μO)2-Fe(III)-(OH)2])的結(jié)構(gòu)。Fe-BN/ZSM-5催化劑在近室溫條件下同時(shí)展現(xiàn)了超高的含氧產(chǎn)物總選擇性和CH3COOH在含氧產(chǎn)物中的選擇性。在一定條件下，F(xiàn)e-BN/ZSM-5催化劑的CH3COOH生成速率甚至優(yōu)于ZSM-5負(fù)載的Rh、Ir和Ru貴金屬催化劑。在30°C下，含氧產(chǎn)物選擇性高達(dá)89%，CH3COOH在含氧產(chǎn)物中的選擇性高達(dá)66%。若不考慮生成的CO2，CH3COOH在含氧產(chǎn)物中的選擇性可高達(dá)100%。

　　基于同位素示蹤實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算等分析，研究人員提出了在二核Fe位點(diǎn)上CH4、H2O2和CO制備CH3COOH的反應(yīng)機(jī)理。首先，H2O2在二核Fe位點(diǎn)上得到吸附態(tài)的羥基物種(OH*)，隨后OH*物種可以與CH4反應(yīng)并生成甲基自由基(·CH3)。進(jìn)一步發(fā)生CO吸附生成吸附態(tài)的CO物種(CO*)，隨后·CH3分別和CO*/OH*偶聯(lián)得到吸附態(tài)的乙?；?CH3CO*)物種和乙酸物種(CH3COOH*)。最后形成CH3COOH并再生二核Fe位點(diǎn)。相比于CH4與OH*經(jīng)過一步直接得到CH3OH而言，·CH3與CO*和OH*直接偶聯(lián)得到CH3COOH在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都更有利，因此在CH4直接轉(zhuǎn)化中展現(xiàn)出更高的CH3COOH選擇性。

　　該工作為CH4直接轉(zhuǎn)化制備具有高選擇性的單一產(chǎn)物提供了新思路。該研究工作得到國家自然科學(xué)基金、科技部國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中科院、上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人計(jì)劃的支持。